【导语】神经发育障碍与神经退行性疾病多源于大脑早期发育阶段的复杂病变,但传统模型存在局限。本综述聚焦干细胞衍生体外平台最新进展,评估其如何以更贴近人类的模型,为阿尔茨海默病和帕金森病研究带来新突破。

研究目的
神经发育障碍与神经退行性疾病源于大脑结构和功能的复杂紊乱,其中许多病变始于早期发育阶段。然而,传统体外模型和动物模型往往无法重现人类大脑的细胞多样性、时间动态变化及结构复杂性。本综述旨在综合干细胞衍生体外平台(尤其是脑类器官、组装体及器官芯片技术)的最新进展,并评估这些系统如何通过构建更贴近人类的(de)模(mó)型(xíng),重(zhòng)塑(sù)阿(ā)尔(ěr)茨(cí)海(hǎi)默(mò)病(bìng)和(hé)帕(pà)金(jīn)森(sēn)病(bìng)的(de)相(xiāng)关研究。
研究方法
研究人员调研了聚焦于区域特异性类器官、血管化类器官、整合性神经元亚型模型及微流控器官芯片系统的最新文献。重点关注以下研究:展现更高生理相关性的研究、增强疾病特异性表型建模的研究,以及在转化研究、治疗筛选和药物发现流程中拓展应用价值的研究。
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